11.01.2018

В областной клинической больнице проведен вебинар по применению ботулинического токсина при заболеваниях нервной системы

Подробнее ...

26.12.2017

Итоги работы ГБУЗ «ТОКБ им. В.Д. Бабенко» по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи в 2017 году

Подробнее ...

20.12.2017

В областной клинической больнице состоялась веб-конференция на тему: «Оказание помощи больным с ОНМК на догоспитальном этапе»

Подробнее ...

15.12.2017

Делегация министерства здравоохранения Республики Коми посетила Тамбовскую областную клиническую больницу

Подробнее ...

11.12.2017

Аттестация средних медицинских работников учреждения

Подробнее ...

Пренатальный скрининг - как метод ранней диагностики хромосомных аномалий и пороков развития плода

Слово скрининг  означает «просеивание». В медицине под скринингом понимают проведение простых и безопасных исследований большим группам населения с целью выделения групп риска развития той или иной патологии. Пренатальным скринингом называются исследования, проводимые беременным женщинам с целью выявления групп риска осложнений беременности. Частным случаем пренатального скрининга является скрининг по выявлению групп риска развития врожденных пороков у плода и хромосомной патологии. Скрининг не позволяет выявить всех женщин, у которых может быть та или иная проблема, но даёт возможность выделить относительно небольшую группу пациенток, внутри которой будет сосредоточена большая часть лиц с данным видом патологии.

В отделении «Центр охраны здоровья семьи и репродукции»  осуществляется скрининговый осмотр беременных женщин в сроках 11-13 недель и  19-20 недель на ультразвуковых сканерах экспертного класса. Данная аппаратура позволяет осуществлять пренатальную диагностику пороков развития плода на ранних сроках беременности до 14 недель. Специалисты ультразвуковой диагностики нашего отделения имеют международные сертификаты  FMF, позволяющие работать в программе «Astraia». Данная программа включает в себя ультразвуковое обследование (измерение толщины воротникового пространства, исключение грубой патологии плода),биохимический скрининг (исследование PAPP-A и b-ХГЧ) и позволяет рассчитать индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями для каждой беременной женщины. 

Хромосомные  анеуплодии (ХА) являются одними из основных причин пренатальной  смертности и детской инвалидности. Среди ранних репродуктивных потерь в I триместре беременности ХА составляют в разные сроки от 50% до 70%. Выявление хромосомных нарушений является наиболее частым показанием  для инвазивной   пренатальной диагностики. Однако, данный метод связан с определенным риском выкидыша, поэтому он проводится только при беременности с высоким риском наличия ХА. При этом эффективность пренатальной диагностики синдрома Дауна является маркером качества проведения пренатального скрининга в целом.

По результатам программы «Astraia» в 2014 году выявлено 39 беременных женщин с высоким риском рождения ребенка с хромосомной патологией (болезнь Дауна, синдром Эдварса, синдром Патау).

Благодаря тому, что экспертная ультразвуковая аппаратура содержит уникальную программу, позволяющую проводить углубленный осмотр сердца плода как в I триместре так и во II триместре беременности, в нашем отделении в 2014 году выявлено 29 пороков сердца плода.

Беременные женщины высокой группы риска консультируются  врачом акушером-гинекологом для определения дальнейшей тактики ведения  беременности и метода родоразрешения.  Ранняя диагностика врожденных пороков сердца у плода дает возможность своевременно направить пациентку на консультацию в центр кардиохирургии, что позволяет пролонгировать беременность и осуществлять коррекцию пороков сердца у новорожденных впоследствии.

Отделение «Центр охраны здоровья семьи и репродукции» единственное в области проводит пренатальный скрининг по программе «Astraia» в рамках Национального проекта здравоохранения, что позволяет с высокой точностью и бесплатно проводить диагностику всем беременным женщинам, стоящим на учете в женских консультациях г. Тамбова и Тамбовской области.